Behöver ett anpassat uppsatsprov skrivet speciellt för att möta dina krav? Be en professionell expert hjälpa dig med din text. Välj skicklig expert på ditt ämne och få originalpapper med gratis plagiatrapport Beställ anpassat papper utan att betala i förskott, uppsats om proteinsyntes. Få originalpapper på 3 timmar och spika uppgiften. Signalsekvensen som initierar processen är lokaliserad uppsats om proteinsyntes den N-terminala änden av polypeptidkedjan. Redo att komma igång?
Skelettmuskelträning
Processen för proteinsyntes involverar många delar av cellen. Till skillnad från andra liknande produktioner är denna process mycket komplex och exakt och måste därför göras i rätt ordning för att fungera effektivt. Det minsta felet under denna process kan orsaka åtgärden uppsats om proteinsyntes uppleva svårigheter eller till och med misslyckas. Till exempel, vid produktion av stärkelse, kombineras glukosmolekyler för att lagras och så småningom uppsats om proteinsyntes som användbar kemisk energi, uppsats om proteinsyntes. Cellen kan bryta ner stärkelsen med liten svårighet som om varje molekyl var identisk, även om det finns en mängd olika molekyler.
Detta är ett annat fall i proteinsyntes, uppsats om proteinsyntes. I proteinsyntes finns det tjugo olika aminosyror och om en är malplacerad kommer det att påverka proteinets specificitet. Hos en frisk person kan proteinet hemoglobin hittas i röda blodkroppar, hemoglobin hjälper till med överföringen av andningsgaser från blodet till kroppens vävnader. Med en sjukdom som kallas sickle-cell anemi ändras de röda blodkropparna från en rund skiva till en sickle-form. Dessa celler kan därför inte passera genom små blodkärl på grund av sin divergerande form.
Den faktiska orsaken till denna mutation är en genstörning, uppsats om proteinsyntes, där det sjätte kodonet av proteinet glutamarinsyra ändras med valin. Denna lilla förändring i den genetiska koden kan orsaka allvarliga defekter i de drabbade såsom blodproppar, allvarliga störningar och till och med dödsfall. Allt detta kan vara resultatet av en feltolkning i ett kodon i en kedja av hundratals! Proteinsyntes fungerar på detta sätt, det vill säga om det bara finns det minsta misstag kan det få monstruösa effekter. Proteinsyntesen börjar först i en gen. En gen är en del av kromosomföreningen av deoxiribonukleinsyra eller DNA. Varje DNA-sträng består av fosfat, sockret med fem kolatomer deoxiribos och kvävehaltiga baser eller nukleotider.
Det finns fyra typer av kvävehaltiga baser i DNA. De är A denin, Guanine, Thymine, C ytosine och de måste paras mycket specifikt. Endast adenin med tymin A-T och guanin med cytosin Uppsats om proteinsyntes. Kvävebaserna hålls samman med svaga vätebindningar. Den andra strängen löper tvärtom, uppsats om proteinsyntes. De två delarna av strukturen kan inte vara identiska men de är komplementära. Det finns inga restriktioner för placeringen och sekvensen av nukleotiderna, uppsats om proteinsyntes, som blir viktig vid lagring av information. Genetisk information skulle göras värdelös om den lagrade informationen inte hade ett sätt att nå det önskade fokusområdet.
Eftersom proteinsyntes sker i cytoplasman och DNA:t måste stanna kvar i kärnan, är ett sätt att transportera koden väsentligt. Detta kommer i form av budbärarribonukleinsyra eller m-RNA. Eftersom informationen om DNA:t måste förbli densamma på m-RNA:t måste de två vara väldigt lika. Det finns tre stora skillnader mellan RNA och DNA. RNA är bara en enkelsträng. Eftersom RNA produceras från DNA kan nukleotiderna i RNA innehålla samma information som nukleotiderna i DNA eftersom koden för aminosyror är centrerad kring RNA-strukturen. Processen där m-RNA syntetiseras kallas transkription. Denna process liknar DNA-replikation uppsats om proteinsyntes det sätt som för att transkription ska ske måste dubbelhelix-DNA:t lindas upp som i DNA-replikation FIG uppsats om proteinsyntes. Den största skillnaden mellan transkription och replikation är att vid transkription används endast en av strängarna som mall och endast en m-RNA-sträng produceras.
Transkription kan delas upp i tre delar för att bli förstådd. Dessa steg är: i initiering, ii förlängning och iii avslutning, uppsats om proteinsyntes. Initiering av transkription är hur transkriptionen börjar. Enzymet som ansvarar för m-RNA-syntesen kallas RNA-polymeras 2. RNA-polymeraset vet var man ska börja transkriptionen eftersom det är kodat in i DNA:t. Förlängning av transkription representerar hur processen sker. Lägg märke till att uracil ersätter tymin. Avslutande av transkription representerar hur processen stannar. Transkriptionen stoppas av vissa sekvenser som kodas in i DNA-mallen, uppsats om proteinsyntes. Dessa sekvenser kallas terminatorer. Vid terminatorsekvensen stannar eller pausar RNA-polymeras 2, vilket gör att transkriptionen fullbordas och m-RNA:t frigörs.
DNA kan replikera före mitotisk delning. Denna process kallas semikonservativ, vilket betyder att varje dotterduplex innehåller en föräldra- och en komplementär replikerad kedja. För att DNA ska replikera måste det först lindas av. Detta görs av ett enzym som kallas helikas; använder ATP som energikälla. Helikasen hjälper till med detta i processen genom att bryta de svaga vätebindningarna mellan kvävehaltiga baser. Under avvecklingen kan trådarna trassla ihop sig och knytas. Detta problem löses av ett enzym som kallas gyras som kan göra övergående brott i strängen för att lindra spänningar och sedan åter sammanfoga ändarna.
DNA-replikation sker i en delvis avlindad där en del av duplexregionen fortfarande är närvarande, känd som replikationsgaffeln. För DNA-syntes måste alla fyra nukleotiderna vara närvarande. De existerande DNA-strängarna tjänar som mallar som dikterar nukleotidsekvensen för den nya strängen. DNA har kapacitet att bestämma sekvenserna för specifika proteiner. Proteinerna är sammansatta av aminosyror; av vilka det finns tjugo typer. Varje gen har sin egen mängd och serie av kodoner, beroende på proteinet, uppsats om proteinsyntes.
Det finns sextiofyra kodoner som var och en har sin egen betydelse. Det enda kodonet som har dubbel betydelse är AUG. Detta kodon symboliserar aminosyran meteonin och signalerar även var polypeptidsyntesen ska börja. Translation är den process där aminosyran uppsats om proteinsyntes härrör från m-RNA. För att förstå translation måste man först förstå transfer-RNA, t-RNA FIG. Funktionen av t-RNA är att fungera som en transportör för aminosyror och en mellanliggande mellan m-RNA kodon och deras motsvarande aminosyror. Transfer-RNA har antikodoner som gör att de motsvarar kodonen för m-RNA. Dessa t-RNA, det vill säga med hjälp av ett enzym som kallas aminoacyl t-RNA-syntetas, bär uppsats om proteinsyntes rätt aminosyror till rätt position i uppsats om proteinsyntes kedja.
När en aminosyra är bunden till en t-RNA-molekyl, levererar ATP energin. När en aminosyra är bunden till en annan aminosyra genom en peptidbindning, tillhandahåller ATP uppsats om proteinsyntes. Den sista komponenten i översättningsprocessen är ribosomen. Varje underenhet innehåller ribosomalt RNA och ribosomalt protein. Det finns tre m-RNA-kodon som orsakar translationsterminering. Istället känns de igen av proteiner som frisättningsfaktorer. Dessa frisättningsfaktorer orsakar frisättningen av polypeptidkedjan från dess t-RNA och ribosomen. Med frigörandet av kedjan lämnar ribosomen m-RNA. De ribosomala underenheterna är sedan redo att upprepa processen för ytterligare ett m-RNA.
Se FIG 6 för fullständig beskrivning, uppsats om proteinsyntes. Mutationer kan förekomma antingen i kroppsceller eller reproduktiva könsceller. Endast sjukdomar i könsceller kan överföras genom generationer. Mutationer kan ändra punktmutationer i en enda genpunkt eller kan påverka och förändra strukturen hos många kromosomer kromosomala mutationer. Mutationer är inte alltid dåliga eftersom de kan orsaka anpassning och variation hos människor, uppsats om proteinsyntes. Den vanligaste typen av mutation innebär en förändring i endast ett enda baspar. Denna förändring påverkar bara ett enda kodon av genen. Det finns tre typer av basparmutationer: tyst, missense och kedjeterminering.
Tysta mutationer involverar ompositionering av det tredje kodonet. Detta påverkar inte aminosyrasekvensen. Missense-mutation är där ett kodon ändras för att koda för en annan aminosyra sicklecellanemi. Kedjetermineringsmutationer innebär att kodonet ändras till ett stoppkodon. Detta gör att proteinsyntesen förblir ofullständig och förlorar det mesta av den biologiska aktiviteten. Detta är tillägg eller radering av ett eller flera baspar men inte multiplar av tre. Detta gör att ribosomen läser kodonet som orsakar felaktigt och en helt annan aminosyrasekvens.
Mutagener är medel som ökar frekvensen av mutationer. Röntgen eller annan strålning är orsaker till mutagener. Diskutera Uppsats om proteinsyntes av Csf-proteiner inklusive alla viktiga senaste utvecklingar Intervju med Jennifer Wong Den här uppsatsen skrevs av en studiekamrat. Du kan använda den som en guide eller ett exempel för att skriva ditt eget papper, men kom ihåg att citera det korrekt. Välj skicklig expert på ditt ämne och få originalpapper med gratis plagiatrapport. Proteinsyntes. Besökt 7 januari, How Organelles Work Together to Make and Secret the Protein Insulin.
Om du inte kan hitta ett relevant exempel, är våra professionella skribenter redo att hjälpa dig att skriva en unik uppsats.
johnny tremain uppsats
Denna process kallas semikonservativ, vilket betyder att varje dotterduplex innehåller en föräldra- och en komplementär replikerad kedja. För att DNA ska replikera måste det först lindas av. Detta görs av ett enzym som kallas helikas; använder ATP som energikälla. Helikasen hjälper till med detta i processen genom att bryta de svaga vätebindningarna mellan kvävehaltiga baser. Under avvecklingen kan trådarna trassla ihop sig och knytas. Detta problem löses av ett enzym som kallas gyras som kan göra övergående brott i strängen för att lindra spänningar och sedan åter sammanfoga ändarna. DNA-replikation sker i en delvis avlindad där en del av duplexregionen fortfarande är närvarande, känd som replikationsgaffeln. För DNA-syntes måste alla fyra nukleotiderna vara närvarande.
De existerande DNA-strängarna tjänar som mallar som dikterar nukleotidsekvensen för den nya strängen. DNA har kapacitet att bestämma sekvenserna för specifika proteiner. Proteinerna är sammansatta av aminosyror; av vilka det finns tjugo typer. Varje gen har sin egen mängd och serie av kodoner, beroende på proteinet. Det finns sextiofyra kodoner som var och en har sin egen betydelse. Det enda kodonet som har dubbel betydelse är AUG. Detta kodon symboliserar aminosyran meteonin och signalerar även var polypeptidsyntesen ska börja. Translation är den process där aminosyrasekvensen härrör från m-RNA. För att förstå translation måste man först förstå transfer-RNA, t-RNA FIG. Funktionen av t-RNA är att fungera som en transportör för aminosyror och en mellanliggande mellan m-RNA kodon och deras motsvarande aminosyror.
Transfer-RNA har antikodoner som gör att de motsvarar kodonen för m-RNA. Dessa t-RNA, det vill säga med hjälp av ett enzym som kallas aminoacyl t-RNA-syntetas, bär de rätta aminosyrorna till rätt position i m-RNA-kedjan. När en aminosyra är bunden till en t-RNA-molekyl, levererar ATP energin. När en aminosyra är bunden till en annan aminosyra genom en peptidbindning, tillför ATP energin. Den sista komponenten i översättningsprocessen är ribosomen. Varje underenhet innehåller ribosomalt RNA och ribosomalt protein. Det finns tre m-RNA-kodon som orsakar translationsterminering. Istället känns de igen av proteiner som frisättningsfaktorer. Dessa frisättningsfaktorer orsakar frisättningen av polypeptidkedjan från dess t-RNA och ribosomen.
Med frigörandet av kedjan lämnar ribosomen m-RNA. De ribosomala underenheterna är sedan redo att upprepa processen för ytterligare ett m-RNA. Se FIG 6 för fullständig beskrivning. Mutationer kan förekomma antingen i kroppsceller eller reproduktiva könsceller. Endast sjukdomar i könsceller kan överföras genom generationer. Mutationer kan ändra punktmutationer i en enda genpunkt eller kan påverka och förändra strukturen hos många kromosomer kromosomala mutationer. Mutationer är inte alltid dåliga eftersom de kan orsaka anpassning och variation hos människor. Den vanligaste typen av mutation innebär en förändring i endast ett enda baspar. Denna förändring påverkar bara ett enda kodon av genen. Det finns tre typer av basparmutationer: tyst, missense och kedjeterminering.
Tysta mutationer involverar ompositionering av det tredje kodonet. Detta påverkar inte aminosyrasekvensen. Missense-mutation är där ett kodon ändras för att koda för en annan aminosyra sicklecellanemi. OH på det tredje kolet kommer att bindas till andra nukleotider genom att fosfatgruppen bildar en rad nukleotider. Det fjärde OH-kolet spelar roll i stängningen av nukleotidringen. Det femte Oh nukleotidkolet binder till fosfatenheten i samma ... Var och en av aminosyrorna är sammansatt av ett centralt kol bundet till ett väte, en karboxylgrupp, en aminosyragrupp och en R-grupp Bowen, R-gruppen är det som skiljer en aminosyra från en annan. Alla proteiner delar tre strukturnivåer, kända som primär, sekundär och tertiär struktur.
En fjärde nivå, kvartär struktur, existerar när ett protein består av två eller fler polypeptidkedjor... Det verkar som om människor alltid har varit fascinerade av hur hjärnan fungerar och hur väl vi kan bearbeta information och av goda skäl också. Högre intelligens har visat sig vara förknippad med större framgång i både akademin och arbetet, och kan till och med ha kopplingar till hälsa och livslängd. Ett särskilt intresseområde inom detta ämne är intelligensens ärftlighet. Detta är i huvudsak en uppskattning av hur mycket genetisk varians kan förklara variationerna av kognition som observeras i den mänskliga befolkningen Plomin et al. Under åren har vi på vissa sätt lärt oss oerhört mycket om intelligens, men när vi läser även det mesta de senaste rapporterna verkar det som att vi knappt vet någonting alls.
Aminosyror är uppbyggda av en enda kolatom bunden till en karboxylgrupp, en aminogrupp och en unik sidokedja eller R-grupp. Dessa aminosyror binds samman med hjälp av peptidbindningar i långa kedjor för att bilda proteinet. Efter att aminosyror går samman i kedjor blir de polypeptider. Många polypeptider kommer samman och vikas till 3-dimensionella strukturerade proteiner. Det finns tre strukturer ett protein passerar innan det blir ett komplett protein. Vilket utfall verkar mest troligt och varför? Sekundärt föreslår han att när C-värdet ökar ökar antalet funktionella element i genomet. Det senare skulle tyda på att organismer med större genom därför skulle vara mer komplexa baserat på ökningen av icke-informationsfunktionalitet.
Primär struktur är den unika sekvensen av aminosyror som varje protein har. Den sekundära strukturen tar polypeptiden många aminosyror bundna tillsammans som har bildats och viker eller lindar den till ett ark eller alfahelix. Det tertiära stadiet är när den övergripande 3D-formen av polypeptiden bildas. Det sista stadiet är kvartärt, och det är när två eller flera polypeptider sammanflätas. Ett exempel på ett protein är transtyretin, ett viktigt transportprotein. När de två proteinerna väl är bundna genomgår myosinproteinet en förändring i proteinform, vilket böjer huvudet. Det finns många typer av proteiner. Ett protein är ett transportprotein. Alla levande organismer måste utföra proteinsyntes, som har två huvudprocesser involverade i den.
Polypeptider är enzymer som fortsätter att fungera som monteringsmaskineriet, som bryter ner och bygger upp och kombinerar kolhydrater, lipider och proteiner som utgör variationer av cellmaterial. Det finns två nyckelspelare: en är snurps, som är en kombination av RNA och proteiner som känner igen sekvenserna som signalerar början och slutet av de områden som ska splitsas. Snurps smälter samman med andra proteiner för att bilda spliceosomen, som gör själva redigeringen. Hypotesen "en gen - en polypeptid" säger att en enda gen tillhandahåller koden för ett specifikt enzym, protein eller polypeptid. I polypeptider och proteiner är monomerbaserna de 20 aminosyrorna.
Transkription är syntesen av RNA under ledning av DNA. Ett protein som kallas frisättningsfaktor binder till stoppkodonet i A-stället. Mycket lite är känt om dessa 3 stjälkproteiner. Riktad proteinsyntes kan vara en mekanism för initial stjälklokalisering. Det fotoaktiverbara fluorescerande proteinet Eos gör det möjligt för mig att övervaka platsen för nyligen syntetiserade stjälkproteiner. Jag kommer alltså att utföra ett fluorescensåtervinning efter fotoblekning FRAP-experiment där jag kommer att inducera uttryck av mCherry-CC i flera timmar, hämma ny proteinsyntes med cyklohexamid för att eliminera den potentiellt förvirrande effekten av proteinsyntes vid stjälken, fotobleka stjälken och använda time-lapse mic Senare skulle RNA bevisas reglera proteinsyntesen.
Den första funktionen är att tillhandahålla proteinsyntes, vilket möjliggör tillväxt och utveckling av organismen. Heath, Miller, Som tidigare nämnt är DNA-molekyler involverade i en process som kallas proteinsyntes. Det är viktigt att DNA och RNA styr proteinsyntesen.
No comments:
Post a Comment